Исследования вакцины проходили на 112 детях в возрасте от года до двух лет в негосударственной больнице Волгограда.

Согласно материалам расследования, проведенного 9 февраля 2006 года, годовалой Вике Гераськиной сделали прививку в ноябре 2005 года вакциной "Приорикс" (серия AMJRB 194 AZ, предприятие-изготовитель ГласкоСмит Кляйнбайолоджикалс, Бельгия) в педиатрическом отделении негосударственного учреждения здравоохранения ОКБ на станции Волгоград-1 ОАО РЖД поликлиники №1. В результате у девочки было отмечена задержка речевого развития и дерматит.

Как говорится в материалах расследования Роспотребнадзора, оказавшихся в распоряжении РИА Новости, эти симптомы не связаны с клиническими испытаниями бельгийской вакцины "Приорикс" против краснухи, кори и эпидемического паротита.

"Патология "Невротическая реакция. Мутизм. Атопический дерматит. Анемия легкой степени тяжести" не может быть расценена как осложнение, так как выявленная и зафиксированная в медицинской документации патология установлена спустя 52 дня после проведенной иммунизации, что нетипично для сроков развития поствакцинального осложнения", - говорится в документе за подписью заместителя главы Роспотребнадзора Людмилы Гульченко.